2′-гидрокси-3′-нитро-3-бифенилкарбоксил кислотасы

2'-гидрокси-3'-нитро-3-бифенилкарбоксил кислотасы Элтромбопагның арадашы буларак кулланыла.
Бөек Британиядә GlaxoSmithKline (GSK) тарафыннан эшләнгән һәм соңрак Швейцариядә Новартис белән берлектә эшләнгән Eltrombopag - дөньяда беренче һәм бердәнбер расланган кечкенә молекула, пептид булмаган TPO рецептор агонисты.Элтромбопаг АКШ FDA тарафыннан 2008-нче елда идиопатик тромбоцитопеник пурпураны (ITP) дәвалау өчен, һәм 2014-нче елда каты апластик анемияне (AA) дәвалау өчен расланган.Бу шулай ук ​​АКШ FDA тарафыннан соңгы 30 елда AA-ны дәвалау өчен расланган беренче препарат.
2012 елның декабрендә АКШ FDA хроник гепатит С (CHC) пациентларында тромбоцитопенияне дәвалау өчен Элтромбопагны раслады, шуңа күрә тромбоцитлар саны аз булган прогнозы начар булган С гепатиты пациентлары бавыр авырулары өчен интерферон нигезендәге стандарт терапияне башлап җибәрә алалар.2014 елның 3 февралендә GlaxoSmithKline FDA иммунотерапиягә тулысынча җавап бирмәгән каты химик китабы апластик анемиясе (SAA) пациентларында гемопенияне дәвалау өчен Эльтромбопагның дару квалификациясен биргәнен игълан итте.2015 елның 24 августында АКШ FDA Элтромбопагны 1 яшь һәм аннан да зуррак балаларда һәм кортикостероидларга, иммуноглобулиннарга яки спленектомиягә җаваплары булмаган хроник иммун тромбоцитопения (ITP) белән дәвалау өчен раслады.2018 елның 4 гыйнварында Элтромбопаг Кытайда беренчел иммун тромбоцитопенияне (ITP) дәвалау өчен исемлеккә кертелде.