4- [4 - [.

12.Антикоагулант ривароксабанның арадаш 4- (4-аминофенил) -3-морфолинон (1) ике ысул белән әзерләнде: 4Бромобензол этаноламин һәм хлороацетил хлорид белән бер-бер артлы реакцияләнде, 4-бензол алу өчен морфолинон азайтыла. 1, һәм гомуми уңыш якынча 32% тәшкил итә;OmБромобензол башта нитратланган, аннары этаноламин белән реакцияләнгән 2- (4-нитроанилино) этанол алу, аннары хлороцетил хлорид белән ябыла.Кыскарту реакциясе 1 җитештерә, гомуми уңыш якынча 47% тәшкил итә.

Ривароксабан - антикоагулантның яңа төре, аны турыдан-туры телдән кабул итеп була.Ул Xa коагуляция факторының активлашуын турыдан-туры тыя, билгеле антикоагулант эффектка ия, өзлексез мониторинг таләп итми һәм югары куркынычсызлыкка ия.Ривароксабанны клиник куллану белән, ривароксабанга сорау әкренләп артачак.Ривароксабанның химик исеме 5-хлоро-Н - (((5S) -2-оксо-3- [4- (3-оксо- 4-морфолинил) фенил) -1,3-оксазолидин-5 ел) метил -2-тиофенекарбоксамид.Хәзерге вакытта әдәбиятта ике синтетик маршрут бар, һәм ике маршрут та арадаш 4- (4-аминофенил) -3-морфолинон кулланыла.Өйдә һәм чит илдә 4- (4-аминофенил) -3-морфолинон синтезы турында хәбәрләр булса да, реакция чималының чагыштырмача югары бәясе бар.Highгары, сатып алу авыр, яки реакция операциясе таләпләре бик югары, аңлау авыр, әйләнә-тирә мохитне саклау һәм башка җитешсезлекләр өчен уңайлы түгел, һәм индустриальләштерелгән массакүләм җитештерү таләпләренә туры килми.Ривароксабанның төп арадашын оптимальләштерү 4- (4-аминофенил) - 3-морфолинон җитештерү процессы һәм чимал бәясенең төшүе, әлбәттә, ривароксабанны пропагандалауга һәм куллануга ярдәм итәчәк.Кытайда ривароксабан синтезы турында хәбәр юк.Без ривароксабанда. 4- (4-аминофенил) -3-морфолинон синтетик маршрут һәм технология инновацион рәвештә өйрәнелде.Ике бромобензол һәм р-нитробромобензол башлангыч материал буларак тәкъдим ителә.Процесс маршруты.3-морфолинон боҗрасының циклизация процессына игътибар итегез.