Бу атнада табигатьнең иң яхшы академик журналы Стэнфорд Университетында профессор Фэн Лянг командасы тарафыннан онлайн-тикшеренү кәгазе бастырып чыгарды, MFSD2A кан-ми барьеры липид транспорт протеинының структурасын һәм функциональ механизмын ачты.Бу ачыш кан-ми барьерының үткәрүчәнлеген көйләү өчен дарулар эшләргә ярдәм итә.
MFSD2A - фосфолипид ташучы, ул кан-ми барьерын тәшкил иткән эндотелия күзәнәкләрендә докосехекеноислота кислотасының баш миенә керүе өчен җаваплы.Докосехекеноислота DHA дип яхшырак билгеле, бу баш ми үсеше һәм эшләве өчен кирәк.MFSD2A функциясенә тәэсир итүче мутацияләр микросефалия синдромы дип аталган үсеш проблемасына китерергә мөмкин.
MFSD2Aның липид ташу сәләте шулай ук бу протеинның кан-ми барьерының бөтенлеге белән тыгыз бәйләнештә булуын аңлата.Элеккеге тикшеренүләр ачыклаганча, аның активлыгы кимегәндә, кан-ми барьеры агып чыгачак.Шуңа күрә, баш миенә терапевтик препаратлар җибәрү өчен кан-ми барьерын кичерергә кирәк булганда, MFSD2A перспективалы көйләүче булып санала.
Бу тикшеренүдә, профессор Фэн Лян командасы крио-электрон микроскопия технологиясен кулланып, MFSD2A тычканының югары резолюцияле структурасын алу өчен, аның күзәнәктән тыш доменын һәм субстрат бәйләү куышлыгын ачты.
Функциональ анализ һәм молекуляр динамика симуляцияләрен берләштереп, тикшерүчеләр шулай ук MFSD2A структурасында сакланган натрий бәйләү урыннарын ачыкладылар, потенциаль липид керү юлларын ачыкладылар, һәм ни өчен махсус MFSD2A мутацияләренең микросефалия синдромын китергәнен аңларга булышты.
Пост вакыты: 01-2021 сентябрь